CRFとは、Case Report Formの略称で、治験を依頼した製薬メーカー等に被験者に関する報告を行う「症例報告書」のこと。治験実施計画書に規定されている全ての情報を記録するための印刷物、または光学的・電子的な記録様式のものがあり、ケースカードや調査票と呼ばれることもあります。また電子化されたものは、「eCRF」と呼ばれ、オンラインで情報を伝える手段として近年普及してきています。CRFは、主に治験コーディネーター(CRC)がカルテや検査結果のデータから必要事項を抽出し作成、治験責任医師が最終確認をして、治験依頼者へ提出されます。